Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) — В Узбекистане с 1 января 2028 года при выдаче разрешений на биологически активные добавки (БАД) будут применяться требования системы HACCP, направленной на обеспечение безопасности пищевой продукции.
Это предусмотрено указом Президента от 5 марта 2026 года № УП–35. В преддверии вступления новых требований в силу профильное Агентство начало оценивать готовность отечественных производителей и оказывать им практическую и методическую поддержку.
Очередная проверка прошла на предприятии Pharma care. Специалисты провели предварительную оценку производственных процессов на соответствие принципам HACCP и изучили готовность компании к внедрению системы.
В ходе изучения были рассмотрены условия производства, технологические процессы, производственный контроль, соблюдение санитарно-гигиенических норм, а также механизмы обеспечения качества и безопасности продукции.
По итогам предварительного аудита представителям предприятия дали рекомендации по устранению выявленных недостатков и разъяснили порядок поэтапного внедрения системы.
В Агентстве сообщили, что работа по оценке готовности производителей БАД к новым требованиям и оказанию им методической помощи будет продолжена.
