Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) — Представители государственного учреждения «Центр надлежащих практик» при Агентстве по развитию медицинской и фармацевтической отрасли Узбекистана изучили опыт Турции в области цифровизации процессов, связанных с надлежащей производственной практикой (GMP).
В рамках визита делегация совместно со специалистами в сфере информационных технологий ознакомилась с деятельностью Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Турции (TİTCK).
Особое внимание было уделено принципам работы платформы GMP, применяемым информационным технологиям и цифровым решениям. Кроме того, участники изучили IT-системы турецкого регулятора, используемые при регулировании биологически активных добавок, косметической продукции и клинических исследований.
Полученные знания могут быть использованы при разработке новых цифровых решений для сферы GMP в Узбекистане. Ожидается, что применение изученного опыта будет способствовать повышению эффективности информационных систем и совершенствованию регуляторных процессов в медицинской и фармацевтической отраслях.
