Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) — Узбекистан и Китай обсудили вопросы регулирования медицинских изделий, включая их государственную регистрацию, экспертизу, а также оценку качества и безопасности.
Встреча прошла в Центре безопасности фармацевтической продукции с участием специалистов учреждения во главе с первым заместителем директора Нозимом Бердиевым, представителей Китайской ассоциации медицинской промышленности (CAMDI) и китайских компаний-производителей.
Участникам представили требования законодательства Узбекистана, регулирующего обращение медицинских изделий.
Особое внимание уделили процедурам государственной регистрации продукции, регуляторной экспертизе и оценке соответствия установленным требованиям качества и безопасности.
Стороны также обменялись мнениями о развитии и регулировании современных технологий в сфере медицинских изделий.
В числе обсуждавшихся вопросов были изучение международного опыта и перспективы расширения практического сотрудничества между профильными организациями Узбекистана и Китая.
Китайская ассоциация медицинской промышленности была основана в 1991 году.
Она объединяет около 4 000 участников, работающих в области разработки, производства, испытаний и сертификации медицинских изделий, а также профильного образования.
CAMDI участвует в развитии китайской индустрии медицинских изделий, поддержке инноваций и расширении международных связей в этой сфере.
