В Узбекистане отзывают отдельные серии препарата «Телсартан Н» из-за производственного брака

Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) — В Узбекистане начат отзыв отдельных серий лекарственного препарата «Телсартан Н», применяемого для лечения артериальной гипертензии.

Как сообщил Центр по контролю фармацевтической продукции, производитель препарата — компания Dr. Reddy’s Laboratories — принял решение изъять лекарство из аптечной сети после выявления производственного брака.

Основанием для отзыва стали результаты лабораторных исследований серии C2501976, в которой содержание действующего вещества гидрохлоротиазида не соответствует установленным нормативам. Одновременно с этим принято решение об изъятии серии C2501977, поскольку она была изготовлена из того же производственного лота сырья и потенциально может иметь аналогичные отклонения по качеству.

Специалисты предупреждают, что применение препарата с несоответствующим составом может негативно повлиять на эффективность лечения и контроль артериального давления. «Телсартан Н» относится к жизненно важным лекарственным средствам для пациентов с гипертонией, так как способствует расширению сосудов и снижает риск развития инфаркта и инсульта.

Нарушение состава действующих веществ делает такую терапию небезопасной либо неэффективной.

В этой связи «Узфармконтроль» призвал граждан внимательно проверить имеющиеся запасы лекарства в домашних аптечках.

В случае обнаружения указанных серий препарата рекомендуется воздержаться от его применения и обратиться к лечащему врачу для получения консультации и подбора альтернативного лечения.