Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) – В Узбекистане в последние десятилетия отмечается рост заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистой патологии, а сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются самыми частыми причинами смертей в стране. 

Высокая смертность от ССЗ – актуальная проблема для всего мира и достигает 35% в разных странах. Только от острого коронарного синдрома, периода обострения ишемической болезни сердца, объединяющего такие клинические состояния, как инфаркт миокарда и нестабильную стенокардию, в США и Европе ежегодно умирают порядка 914 тысяч человек. 

В клинических рекомендациях отмечается, что пациентам, перенесшим такое обострение, необходимо в течение 1 года после ОКС получать двойную антиагрегантную терапию (ДАТ) , которая состоит из двух препаратов: ацетилсалициловой кислоты и дополнительного препарата, предотвращающего атеротромбозы. Такое лечение позволяет снизить риск повторных ишемических событий, госпитализаций и смертности.

Однако пациенты с ОКС с высоким сердечно-сосудистым риском, к которым относятся люди пожилого возраста, а также пациенты с наличием фибрилляции предсердий или сахарного диабета, часто остаются без второго компонента терапии, что негативно влияет на их состояние в будущем. Кроме того, многие пациенты недостаточно привержены терапии: только 38% пациентов соблюдают рекомендованное лечение. Многие из них прекращают терапию по причине побочных эффектов и отсутствия возможности в течение 12 месяцев приобретать назначенные препараты.

Компания Санофи представила инновационный лекарственный препарат для терапии пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, который наряду с большим клиническим опытом применения имеет более доступную стоимость. 

26 ноября в Ташкенте состоялась конференция по случаю официального запуска препарата для представителей медицинского сообщества.

«Уже более 50 лет мы в Санофи предлагаем нашим пациентам самые инновационные решения для борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Мы не только производим лекарственные средства, но и поддерживаем образовательные программы, нацеленные на снижение риска смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и повышение качества жизни пациентов, благодаря своевременным профилактическим мерам и приверженности лечению. И я искренне рад, что в ближайшее время пациенты в Узбекистане будут иметь доступ к инновационному препарату европейского происхождения, эффективность и безопасность которого подтверждены результатами крупных клинических исследований», – отметил Виталий Быстрюков, руководитель бизнес-подразделения Санофи Foundation, Eвразия. 

Эффективность и безопасность препарата были подтверждены результатами крупных клинических исследований CAPRIE, CURE, CREDO, в которых приняли участие около 35 тысяч пациентов по всему миру. Помимо позитивного влияния на состояние здоровья участников исследований было доказано, что терапия новым препаратом, начатая сразу после поступления пациента в стационар и продолженная в течение 12 месяцев, снижает затраты на первичную и последующие госпитализации в разных странах и в различных социальных группах.

Препарат одобрен к применению Европейским Медицинским Агенством в странах Европы и СНГ. В Узбекистане препарат зарегистрирован в 2021 году.