Эксперт: новые разработки способны изменить подходы в борьбе с раком, важно обеспечить их доступность

Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) — Сегодня онкологические заболевания остаются одной из главных проблем здравоохранения: по данным Всемирной организации здравоохранения, с раком в течение жизни сталкивается примерно каждый пятый человек. Для Узбекистана эта проблема также актуальна: ежегодно в стране выявляется более 35 тыс. новых случаев онкозаболеваний.

Об усилиях науки в борьбе с раком и доступности современной онкопомощи UzDaily в преддверии V Конгресса онкологов и радиологов Узбекистана спросил у Алексея Тетерюка, представителя международной биофармацевтической компании AstraZeneca, которая работает в республике.

Сколько людей в мире болеют раком, и станет ли таких людей больше?

Согласно официальной статистике, с увеличением продолжительности жизни бремя онкозаболеваний увеличивается. Так, в 2020 году в мире было диагностировано 19,3 миллиона новых случаев рака и зарегистрировано 10 миллионов смертей от онкологических заболеваний.

К 2040 году число новых случаев рака в мире может достичь 28–29,5 миллионов в год, а смертность — до 16,3 миллионов. Пятёрка лидеров по частоте — рак груди, рак лёгкого, колоректальный рак, рак простаты и рак желудка. В Узбекистане, по оценке Всемирной организации здравоохранения, количество случаев рака к 2045 году может вырасти на 71% – до 61 тыс.

При этом с развитием науки и медицины онкозаболевания постепенно перестают быть приговором. Мы видим, что ученые все дальше продвинулись к цели сделать рак хроническим заболеванием.

Какие мировые разработки в онкологии можно назвать наиболее перспективными?

Сегодня в мире наибольшее количество прорывных решений сосредоточено в области персонализированной медицины. Здесь речь идет не только о разработке препаратов. В персонализированной медицине фокус смещается на создание комплексных индивидуальных решений для каждого пациента: это и диагностика, и лечение, и наблюдение в реальном времени.

При этом если говорить именно о терапии, наиболее перспективными решениями кажутся иммунотерапия, конъюгаты антител, клеточные технологии и генная терапия. Например, иммунотерапию считают одним из главных открытий XXI века, разработчики которой даже получили Нобелевскую премию: препараты не убивают опухоль напрямую, а активируют иммунитет, помогают ему замечать и уничтожать раковые клетки, которые раньше могли «прятаться». А в направлении клеточной терапии в разных странах сейчас разрабатывается технология CAR-T, при которой иммунные клетки пациента (Т-клетки) учат самостоятельно распознавать и уничтожать рак. Все это действительно выглядит как новая веха в борьбе с онкологией.

Конечно, для развития инновационной онкопомощи особенно важен вопрос диагностики — для определения конкретных мутаций у каждого пациента. Современная медицина позволяет подобрать достаточно точную и эффективную терапию для различных типов заболевания, однако для этого требуется выявить мутацию как раз внутри этого заболевания. Один из методов, который позволяет это сделать – молекулярно-генетическое тестирование. Сегодня тестирование на определение мутаций развивается во всем мире, и мы видим, что это актуально и для Узбекистана. Поэтому будем способствовать расширению подобных возможностей диагностики в стране.

Еще один важный вопрос – это доступность такой терапии для каждого пациента. Для создания новых методов лечения требуются годы, большие инвестиции и усилия огромных команд. Необходимо, чтобы разработки, которые потенциально могут дать шанс на улучшение для пациентов, были максимально доступны.

Какие усилия предпринимает AstraZeneca для борьбы с онкологическими заболеваниями?

AstraZeneca — один из лидеров в лечении онкологических заболеваний, мы стремимся найти новые подходы к терапии рака. Компания использует последние научные достижения, чтобы понимать природу онкозаболеваний и разрабатывать инновационные лекарственные препараты, меняющие к лучшему жизнь пациентов по всему миру.

В первую очередь, мы работаем над выводом на рынок Узбекистана оригинальных инновационных препаратов для лечения опухолей репродуктивной системы, в частности рака молочной железы, рака предстательной железы, а также препаратов для лечения онкогематологических заболеваний. Компания стремится сделать инновационную терапию доступнее. Для эффективного внедрения новых методов важно и образование медицинских специалистов. Понимая это, мы поддерживаем научно-образовательные мероприятия для местных специалистов здравоохранения, а также ключевые мероприятия Ассоциации онкологов Узбекистана – в том числе V Конгресс онкологов и радиологов, который проходит 19-20 сентября в Ташкенте.

AstraZeneca совместно с медицинским сообществом Узбекистана работает над интеграцией международных стандартов в практику и обмен клиническим опытом специалистов в лечении ключевых онкологических патологий. В июне 2025 года совместно с представителями Швеции и Узбекистана мы провели круглый стол по развитию онкопомощи двух стран, где обсудили широкий спектр вопросов – от совершенствования диагностики до расширения доступа инновационной терапии.

Какие инновационные разработки компании в лечении рака доступны в Узбекистане?

AstraZeneca развивает свой портфель таргетной терапии, и старается сделать их доступнее для пациентов из Узбекистана. На данный момент в стране зарегистрировано два препарата компании для лечения рака эндометрия, рака молочной железы, рака предстательной железы и рака яичников.

Один из препаратов включен в список основных лекарственных средств (СОЛС) Узбекистана, поэтому пациенты могут получать его в рамках госбюджета. При этом компания рассчитывает на включение и других препаратов в различные лекарственные перечни. Это позволит сделать терапию доступнее для пациентов.

Какие инициативы необходимы Узбекистану для профилактики онкозаболеваний?

Профилактика онкозаболеваний может строиться из двух ключевых составляющих. К первой относятся национальные программы по скринингу, раннее выявление заболеваний, а также диспансеризация. Такие инициативы уже начали реализовываться в Узбекистане, и мы приветствуем действия государства в этом направлении.

Вторая составляющая — это раннее и обязательное молекулярно-генетическое тестирование для пациентов. Во-первых, это позволяет точечно подобрать правильную терапию, а во-вторых, помогает находить наследственные виды мутаций, которые могут передаваться от родственника к родственнику. Например, мутации в генах BRCA, значительно повышающие риск развития рака молочной железы, рака яичников, рака предстательной железы и других злокачественных новообразований.

Выявление при тестировании таких генетических поломок позволяет отнести человека к группе риска, тогда ему будет рекомендовано более тщательное наблюдение. В случае развития новообразования такой подход поможет выявить заболевание на самых ранних стадиях и успешно справиться с ним с помощью современных методов. Это позволит увеличить продолжительность жизни пациентов и сохранить ее качество.